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NovaSeq X系列 大型全基因组测序系统
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人基因组重测序-人全基因组重测序
产品简介 人全基因组重测序是对人类不同个体或群体的基因组进行测序,全面挖掘全基因组水平遗传变异信息,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析,筛选性状相关基因、疾病易感基因等。 应用领域 在
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人全基因组重测序
两类肝细胞癌的治疗方式和预后明显不同。以往这两类肝细胞癌的鉴别主要根据病理形态学和影像学检查结果,但主观性较强,影响了准确率。本研究利用二代测序平台进行全基因组重测序,从不同的分子水平上验证了中心发生
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人全基因组重测序
人全基因组重测序是基于人基因组参考序列对个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平进行生物信息分析的方法。基于全基因组重测序的人类遗传学和群体进化学的研究,能够快速筛选出基因组范围内的
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人全基因组重测序
全基因组重测序 随着测序成本降低和已知基因组序列物种增多,全基因组重测序已经成为动植物育种、群体进化、药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。全基因组重测序是对基因组序列已知
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宏基因组测序
宏基因组测序,是利用新一代高通量测序技术(NGS)以特定环境下微生物基因组为研究对象,结合生物信息学方法,研究分析微生物多样性、群落结构、进化关系、微生物功能预测、与环境间的互作关系,以及发现潜在的
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NovaSeq X系列 宏基因组分析测序系统
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安捷伦全基因组表达谱芯片
染色体区域信息。这种灵活的模式既能满足对全基因组进行高精度扫描的要求,又能顺应基因芯片逐步应用于临床检测的发展趋势。 人,大鼠,小鼠表达谱芯片 Human
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青莲百奥宏基因组测序
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NovaSeq 6000宏基因组分析测序仪-Illumina因美纳
NovaSeq 6000单次运行最高可检测多达48个人类全基因组,带来高达6T的测序产出和20B(200亿)条双端reads。测序方式灵活,可选择合适的Flow Cell,测序读长,测序模式等参数
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